Фенкарол (Phencarol) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: хифенадин;
1 таблетка содержит:
- хифенадина гидрохлорида 50 мг;
другие составляющие: сахароза, крахмал картофельный, крахмал кукурузный модифицированный, кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства:
плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные средства для системного применения.
Код АТС R06А Х31.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Хифенадин является производным веществом хинуклидилкарбинола, который снижает влияние гистамина на органы и системы. Хифенадин является конкурентным блокатором Н1-рецепторов. Кроме того, он активирует энзим диаминоксидаза, который расщепляет примерно 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность хифенадина у больных, нечувствительных к другим противогистаминным средствам. Хифенадин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминооксидазы. Противогистаминные качества хифенадина связаны с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По противогистаминной активности и длительности действия хифенадин преобладает димедрол. Хифенадин снижает токсическое действие гистамина, снимает или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмующее влияние на гладкие мышцы кишечника, имеет умеренное притисеротониновое и слабое холинолитическое влияние, хорошо выраженные противозудные и десенсибилизирующие качества. Хифенадин ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и артериальное давление, не оказывает защитного действия при аконикотиновых аритмиях.
Хифенадин не ингибирует центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Препарат мало липофильный, и его содержание в тканях мозга низкое (менее 0,05), чем объясняется отсутствие угнетающего воздействия на центральную нервную систему.
Фармакокинетика.
Хифенадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут его обнаруживают в тканях организма. Максимальная концентрация достигается через 1 час.
Метаболиты и неизмененная доля хифенадина в основном выводятся с мочой, желчью и через легкие в течение 48 часов.
Показания
- Поллинозы,
- пищевая и медикаментозная аллергия,
- другие аллергические заболевания,
- острая и хроническая крапивница,
- отек (ангионевротический) Квинке,
- сенная горячка,
- аллергическая ринопатия,
- дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд),
- инфекционно-аллергические реакции с бронхоспатическим компонентом.
Противопоказания Фенкарола
Повышенная чувствительность к хифенадину или вспомогательным веществам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Фенкарол не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на центральную нервную систему, имеет слабые М-холиноблокирующие свойства, но при пониженной моторике желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбированных медикаментов может усиливаться (например, антикоагулянты косвенного действия – кумар).
Особенности применения препарата
Следует с осторожностью назначать препарат при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта и печени.
Препарат содержит сахарозу, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Нет достаточных исследований на животных, чтобы оценить влияние лекарственного средства на беременность.
Противопоказано назначать препарат в течение I триместра беременности. Не рекомендуется применение препарата в течение ІІ и ІІІ триместра беременности.
Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому применение Фенкарола противопоказано в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Лицам, чья работа требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта), следует предварительно установить индивидуальную чувствительность (путем непродолжительного применения) в отношении седативного действия. Если повышенная чувствительность, таким лицам необходимо быть особенно осторожными при применении препарата.
Способ применения и дозы Фенкарол
Фенкарол принимают перорально сразу после еды.
Взрослым – по 50 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная дозировка 200 мг. Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней.
Если своевременно не была принята очередная доза, следует продолжать курс лечения, применяя ранее назначенные дозы. При необходимости следует проконсультироваться с врачом.
Дети.
Препарат не применять детям из-за высокого содержания действующего вещества.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось. Суточная доза до 300 мг/сут не вызывает серьезных клинически выраженных побочных эффектов. Большие дозы могут вызвать сухость слизистых, головную боль, рвоту, боль в эпигастрии и диспептические явления.
При необходимости производят симптоматическое лечение.
Специфического антидота нет.
Побочные реакции Фенкарола
Со стороны нервной системы:
- головокружение,
- головная боль.
Иногда возможен слабый седативный эффект, проявляющийся в виде слабости, сонливости, замедления ответных реакций организма.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- сухость слизистых оболочек полости рта,
- диспептические явления (тошнота, рвота, горечь во рту), обычно проходящие при уменьшении дозы или отмене препарата.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- чихание,
- осложненное дыхание.
Со стороны психики:
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
- протеинурия,
- интерстициальный нефрит
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Со стороны органов зрения:
У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность побочного действия увеличивается.
При проявлении нежелательных эффектов следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.
Срок годности
4 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 таблеток в блистере. По 2 блистера в картонной пачке.
Категория отпуска из аптеки
Без рецепта.
